Поставка растительных экстрактов высокой чистоты Бета-циклодекстрин CAS 7585-39-9

Базовая информация

Модель №.	HMJ-бета-циклодекстрин
Пульвер	И
Индивидуальные	Не по индивидуальному заказу
Сертификация	GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Подходит для	Пожилые люди, дети, взрослые
Состояние	Пульвер
чистота	>99 %
Цвет	Белый
Мф	C42h70o35
Эйнекс	231-493-2
Проверять	ВЭЖХ
МВт	1134,99
КАС	7585-39-9
долговечность	2 года
Град	Фармацевтический класс
Транспортный пакет	Пакет из фольги с застежкой-молнией. барабан
Спецификация	1 кг в пакете из фольги, 10 пакетов в коробке, 25 кг в упаковке Dr.
товарный знак	HMJ
Источник	Китай
Производственная мощность	200 кг/месяц

Описание продукта

Поставка растительных экстрактов высокой чистоты Бета-циклодекстрин CAS 7585-39-9

Описание продукта

Наименование товара	Поставка растительных экстрактов высокой чистоты Бета-циклодекстрин CAS 7585-39-9
Смотреть	белый порошок
Молекулярная формула	C42H70O35
Молекулярная масса	1134,99
ключевые слова	Порошок Бета Циклодекстрин, Цена Бета Циклодекстрин; Чистый бета-циклодекстрин
долговечность	24 месяца при правильном хранении
хранилище	Хранить в прохладном, сухом и темном месте

функция

Что такое бета-циклодекстрин?

Производство циклодекстринов относительно просто и требует обработки обычного крахмала различными легкодоступными ферментами. Обычно циклодекстрингликозилтрансфераза (CGTase) используется вместе с α-амилазой. Сначала крахмал разжижают либо термической обработкой, либо с помощью α-амилазы, затем для ферментативной конверсии добавляют ЦГТазу. ЦГТазы способны синтезировать все формы циклодекстринов, поэтому продукт превращения дает смесь трех основных типов циклических молекул в соотношениях, которые строго зависят от используемого фермента: Каждая ЦГТаза имеет свое характерное соотношение синтеза α:β:γ. Очистка трех типов циклодекстринов использует различную водорастворимость молекул: β-ЦД, который очень плохо растворяется в воде (18,5 г/л или 16,3 мМ) (при 25 °C? ? ?), может Более растворимые α- и γ-ЦД (145 и 232 г/л соответственно) легко получить путем кристаллизации и обычно очищают с помощью дорогостоящих и трудоемких методов хроматографии. Альтернативно, на этапе ферментативной конверсии можно добавить «комплексообразователь»: такие активные ингредиенты (обычно органические растворители, такие как этанол) образуют комплекс с желаемым циклодекстрином, который затем осаждается. Образование комплекса приводит к превращению крахмала в сторону синтеза осажденного циклодекстрина, тем самым обогащая его содержание в конечной смеси продуктов. Осажденный циклодекстрин легко извлекается центрифугированием и позже отделяется от комплексообразователя.

Функция бета-циклодекстрина

Кристаллическая структура ротаксана с макроциклом α-циклодекстрина. [2] Циклодекстрины способны образовывать комплексы хозяин-гость с гидрофобными молекулами благодаря уникальной природе, придающей их структуре. В результате эти молекулы нашли множество применений в широком диапазоне областей. Помимо вышеупомянутых фармацевтических применений для высвобождения лекарств, циклодекстрины также могут использоваться в защите окружающей среды: эти молекулы могут эффективно иммобилизовать в своих кольцах токсичные соединения, такие как трихлорэтан или тяжелые металлы, или образовывать комплексы со стабильными веществами, такими как трихлорфон (фосфорорганическое соединение). инсектицид) или осадка сточных вод, что способствует уменьшению их разложения. В пищевой промышленности циклодекстрины используются для производства продуктов, не содержащих холестерина: объемная и гидрофобная молекула холестерина легко сохраняется в циклодекстриновых кольцах, которые затем удаляются. Другие применения в пищевых продуктах также включают способность стабилизировать летучие или нестабильные соединения и уменьшать нежелательный вкус и запах. Сообщается, что циклодекстрины используются в спиртовом порошке, порошке, используемом для смешивания алкогольных напитков. Мощную комплексообразующую способность ароматизаторов можно использовать и для другой цели: сначала сухие твердые микрочастицы циклодекстрина подвергают контролируемому контакту с парами активных ингредиентов, затем их добавляют в тканевые или бумажные изделия. Такие устройства способны выделять ароматы при глажке или при нагревании человеческого тела. Одним из таких широко используемых устройств является типичный «сушильный лист». Под воздействием тепла сушильной машины аромат проникает в одежду. Способность циклодекстринов образовывать комплексы с гидрофобными молекулами привела к их использованию в супрамолекулярной химии. В частности, они использовались для синтеза определенных механически взаимосвязанных молекулярных архитектур, таких как ротаксаны и катенаны, путем переворачивания концов резьбового гостя. Использование циклодекстрина в качестве супрамолекулярного носителя возможно также в металлоорганических реакциях. Механизм действия, вероятно, имеет место в области интерфейса (см. L. Leclercq et al.). Випфф также смог с помощью компьютерных исследований продемонстрировать, что реакция происходит в интерфейсном слое. Использование циклодекстринов в качестве супрамолекулярных носителей возможно в различных металлоорганических катализах. Подробные фотографии